Берта

Легочные макрофаги пылевые клетки реферат

Он наблюдается при высыпании бугорков в плевре. Микроглия может очищать кровяное русло от коллоидов. Захватывают антигены, проникающие в эпителий слизистой оболочки, осущест-вляют их процессинг и транспорт в лимфатические узлы, представляя лимфоцитам и вызывая развитие иммунной реакции. Макрофаги центральной нервной системы Клетки микроглии были обнаружены при помощи окрашивания карбонатом серебра. Гранулярная ЭПС в них развита слабо. Подсчет клеточной формулы особенно ценно иметь при повторных анализах, иначе может ускользнуть направление изменений, например, возрастание нейтрофилов в лимфоцитарном, серозном экссудате или увеличение лимфоцитов в жидкости эозинофильного характера.

Свободные и плацентарные макрофаги. Общеклиническое исследование мокроты, техника исследования. Исследование плеврального экссудата. Синдром приобретенного иммунодефицита.

Иммунологические механизмы защиты от гельминтов. Морфология системы крови и ее возрастные особенности. Гранулематозное воспаление. Строение туберкулезной и сифилитической гранулемы. Противогрибковый иммунитет. Противопаразитарный иммунитет. Особенности иммунного ответа при опухолевом росте.

Трансплантационный иммунитет. Содержание макрофагов в нестабильной атеросклеротической бляшке. Физиология нервной системы. Основные свойства и функции. Другие документы, подобные "Макрофаги".

Ваш IP-адрес заблокирован.

Поcмотреть текст работы "Макрофаги". Факторы, провоцирующие развитие и остроту данного заболевания, принципы его лечения и прогнозы. Гнойные заболевания легких Абсцессы легких чаще наблюдаются у мужчин в возрасте от 20 до 40 лет.

В клинической картине абсцесса легкого отчетливо выделяются два периода. Лабораторная диагностика гельминтозов Исследования испражнений для обнаружения гельминтов, их фрагментов, личинок или яиц.

Реферат: Исследование функций органов дыхания

Толстый мазок с целлофаном метод Като. Методы обогащения и липкой ленты, биопсии мышц. Диагностика тканевых гельминтозов. Отличительные признаки яиц гельминтов. Исследование легочные макрофаги пылевые клетки реферат органов дыхания Лабораторные и инструментальные методы исследования. Основные клинические синдромы при заболеваниях легких легочные синдромы.

Особенности и виды иммунитета Изучение сущности "вирулентности" - термина, который служит для определения степени патогенности возбудителя и отражает степень патогенности различных изолятов или штаммов конкретного патогенного вида. Отличия иммунитета после перенесенного заболевания. Многозначные возможности экзогенного фильтра легких обеспечивают стерильность бронхиального и, особенно, бронхоальвеолярного секрета у здоровых людей колебл Диагностика и специфическая терапия инвазии ротовых простейших у больных пародонтитом В полости рта, в частности пародонталышх карманах, у больных пародонтитом встречается два вида протистов: Entamoeba gangivalis- десневая амеба и Trichomonas tenax - ротовая трихомонада.

Они обитают и в кариозных полостях зубов, криптах миндалин. Туберкулез 1. Исторические сведения. Возбудитель туберкулёза. Пути проникновения микобактерий туберкулёза в организм человека.

Иммунитет при туберкулёзе. Особенности микробиологических исследований в гинекологии Микробиологические критерии оценки состояния микроценоза влагалища у женщин репродуктивного возраста. Краткий словарь слэнга профессионалов от микроскопии. Характеристика и особенности исследования мазков больных инфекциями, передаваемых половым путем.

Гематогенный туберкулез. Анамнез Рассмотрение форм, клинических проявлений и патоморфологичных изменений в почках при гематогенном рассеивании туберкулезных микробактерий.

Легочные макрофаги пылевые клетки реферат 1411

Изучение анамнестических указаний на поражение наружных лимфатических узлов для предупреждения туберкулеза. Диагностика туберкулезных лимфаденитов методом пункции. Дифференциальная диагностика. Бактериологическая диагностика туберкулеза Методика цитологического исследования лимфатических узлов и других кроветворных органов. Дифференциальная диагностика туберкулезных лимфаденитов. Признаки пунктатов лимфогрануломатозных узлов.

Морфология нетуберкулезных заболеваний лимфатических узлов. Инфектология как наука и место в ней микробиологии. Микроскопические методы Методы выявления микроорганизмов. Микроскопические легочные макрофаги пылевые клетки реферат исследования морфологии бактерий и грибов.

Приготовление препаратов для микроскопического исследования, изучения микроорганизмов в нативном виде. Приготовление фиксированных препаратов-мазков.

Исследование мочи Забор материала. Исследование физических свойств. Ход исследования. Общий анализ мокроты Проведение общего анализа мокроты — исследования для первичной оценки состояния бронхов и легких. Сбор и анализ мокроты.

Погибают, защищая нас! Альвеолярные макрофаги - что это?.

Основные факторы, влияющие на результат исследования. Микроскопия, бактериоскопия и посев мокроты. Первичный туберкулез Первичные туберкулезные изменения в системе лимфатических узлов, в селезенке и печени.

Формирование специфических изменений в различных органах и системах. Изменение биологических свойств туберкулезных микобактерий с выраженным понижением вирулентности. Туберкулез: микробиологическая диагностика Ситуация по распространению и мутациям туберкулеза в России на современном этапе. Токсическое воздействие микобактерий на организм. Характеристика туберкулёзных бактерий.

Это клетки гематогенной природы, способные разрушить обызвествленный хрящ и кость. Основные их функции:. Моноцитов в экссудате может быть только выражением быстро преходящей фазы в течении экссудативного процесса.

Некоторые из них мелкие и гомогенные первичные лизосомыно большиство крупные иногда мкм в диаметрегетерогенной структуры, содержащие фрагменты эритроцитов на разных стадиях разрушения. Возможно, что макрофагами захватываются старые и более хрупкие эритроциты, механически поврежденные при проникновении между эндотелиальными клетками синусов. Макрофаги могут содержать захваченные лимфоциты на различных стадиях дезинтеграции. В селезенке обнаруживаются макрофагиокруженные группой клетоквероятностарых эритроцитов, подвергающихся фагоцитозу, в то время как другие макрофаги окружены эритробластами либо содержат.

Эти макрофаги могут выступать в роли питающих клеток для эритробластов, способствуя их созреванию. Захваченные макрофагами эритроциты теряют свою гомогенную структурустановятся гетерогенными и гранулярными. Мембрана фагосомы сложным путем встраивается в легочные макрофаги пылевые клетки реферат и дегенерирующие остатки эритроцитов обнаруживаются в сложной путанице ходов.

Характерным для макрофагов костного мозга является расположение их в центре группы эритробластов, образующих эритробластический островок. Многочисленные отростки макрофагов проходят между эритробластами. По сравнению с другими в таких макрофагах содержится относительно мало фагоцитозных и пиноцитозных пузырьков.

Гранулярная ЭПС в них развита слабо. Характерным признаком цитоплазмы является наличие в ней многочисленных плеоморфных вторичных лизосом, часть которых содержит дегенеративные эритроциты. Как лизосомы, так и цитоплазма содержит большое количество ферритина.

Железо в форме ферритина переходит из макрофагов в соседние эритробласты.

Легочные макрофаги пылевые клетки реферат 8551973

Синусы лимфатических узлов выстланы частично слабофагоцитарным эндотелием и частично макрофагами с более высокой фагоцитарной активностью. Нередко между выстилающими эндотелиальными клетками имеются щелихотя соседние эндотелиальные клетки могут соединяться десмосомами.

Было обнаруженочто макрофаги, выстилающие синусы как в корковом веществетак и в мозговом веществе лежат непосредственно за базальной мембраной сосудовлибо в герминативных центрах. Типичный макрофаг лимфатических узлов имеет неровную поверхность с многочисленными клапаноподобными гребнями.

Реферат на тему пушкин биографияРеферат правовая система сшаЛегочные макрофаги пылевые клетки реферат
Отчетный доклад председателя профкомаКак сдавать курсовую работу в папкеДоклад про публицистический стиль

Наиболее развитые макрофаги видны в краевых синусахгде они могут быть округлымиподобные клетки образуются из макрофагов внутри либо снаружи стенки синусов. В них наблюдаются многочисленные плотные тельцавероятно, лизосомы.

Большинство из них мелкие, окружены элементарной биологической мембранойсодержат электронноплотный материал. Более крупные плотные тельца являются вторичными лизосомами и могут содержать фрагменты клеточных остатков. В макрофагах обнаруживается насколько типов везикулярных структур, самые крупные лежат на периферии и являются выпячиваниями или пузырьками диаметром около 1мкм. Такие пузырьки могут представлять собой истинный пиноцитоз. Меньшие пузырьки диаметром 0, 0,1мкм часто лежат как на периферии, так и глубоко в клетке, кроме того, можно выделить несколько окаймленных пузырьков диаметром 0, 0,18мкмкоторые обычно располагаются на периферии клетки.

В клетке хорошо выявляются гранулярная ЭПС, комплекс Гольджи и митохондрии, обычно вытянутой формы. Развит микрофибриллярный аппарата также сложные агрегаты микротрубочек.

Помимо обычных макрофагов в лимфатических узлах бали описаны древовидные макрофаги. Их тела лежат в центре лимфатического фолликула. Они глубоко инвагинированы и дают многочисленные пальцевидные отростки, которые прикрепляются между собой и с отростками лимфоцитов. Цитоплазма содержит легочные дифференцированных мембранных структур и лизосомно значительное количество свободных рибонуклеопротеиновых частиц. Некоторые авторы не считают их истинными макрофагами.

Остеокласты остеокластоциты от греч. Это клетки гематогенной природы, способные разрушить обызвествленный хрящ и кость. Диаметр их достигает 90 мкм и более, и они содержат от 3 до нескольких десятков ядер Цитоплазма слабобазофильна, иногда оксифильна. На стороне прилегания остеокласта реферат разрушаемой поверхности реферат две зоны.

Первая зона, на-иболее обширная, богатая цитоплазматическими выростами гоф-рированная каемкаявляется областью абсорбции и секреции гид-ролитических ферментов.

Вторая зона -- зона плотного прилега-ния остеокласта к костной поверхности, окружая первую, как бы герметизирует область действия ферментов.

Эта зона цитоплазмы светлая, содержит мало органелл, за исключением микрофиламент, состоящих из актина. Периферический слой цитоплазмы над гофрированным краем содержит многочисленные мелкие пузырьки и более крупные -- вакуоли. Полагают, что остеокласты выделяют СО2 в окружающую среду, а фермент карбоангидраза, обнаруживаемый здесь, способствует образованию кислоты Н2СОзразрушению органическской матрицы кости и растворению кальциевых солей.

Остеокласт богат митохондриями и лизосомами. Гранулярная эндоплазматическая сеть реферат относительно слабо. В том месте, где остеокласт со-прикасается с костным веществом, в последнем образуется лакуна Дифференцировка остеокластоцитов зависит от воздействия лимфокинов, которые вырабатываются Т-лимфоцитами. Частицы или массы инородного ма-териала в рыхлой соединительной тка-ни, слишком крупные для того, чтобы их могли захватывать отдельные мак-рофаги, иногда вызывают образование гигантских клеток инородных тел.

Это очень крупные клетки, содержащие по два или несколько ядер. Су-дя по наблюдениям над культурами ткани, гигантские клетки образуются в результате слияния моноцитов или макрофагов. По-видимому, такой про-цесс служит для того, чтобы сформи-ровались достаточно крупные клетки, способные окутывать или как-либо иначе изолировать большие количе-ства инородного материала или кле-точного детрита, которые не могут быть поглощены одной клеткой.

Гигантские клетки этого типа обыч-ны при туберкулезе. Формирование этих клеток индуци-руется, вероятно, потому, что мико-бактерии туберкулеза фагоцитируются группами макрофагов, которые при повреждении их этими бактериями, могут сливаться и образовывать ги-гантские клетки. Затем центральная часть подвергается некрозу, а на пери-ферии остается кольцо из ядер макро-фагов Гигантские клетки различной формы образуются из ма-крофагов и в некоторых других усло-виях, например при вяло текущем во-спалении гранулемах Они образуются также при секвестра-ции инородных тел.

В эксперименте легко вызвать появление гигантских клеток инородных тел путем инъекции инородного материала, например ага-ра, в рыхлую соединительную ткань; макрофаги вскоре собираются вокруг больших масс инъецированного мате-риала и полностью окружают более мелкие массы. Если животным предва-рительно вводить витальный краси-тель, например трипановый синий, то его можно позже обнаружить в неко-торых гигантских клетках инородных тел. Клетки Лангерганса -- дендритные антигенпредставляющие клетки.

Развиваются из предшественников, происходящих из ство-ловой клетки крови. На препаратах на светооптическом уровне вы-являются специальными методами пылевые клетки, а также с помощью гистохимических и иммуноцитохимических реакций. Захватывают антигены, проникающие в эпителий слизистой оболочки, осущест-вляют их процессинг и транспорт в лимфатические узлы, представляя лимфоцитам и вызывая развитие иммунной реакции. Возможно представление антигенов лимфоцитам и в пределах самого эпителия.

Клетки Лангерганса лежат в базальном или чаще шиповатом слое, их длинные ветвящиеся отростки достигают зернистого слоя в ороговевающем эпителии и располагаются между эпителиоцитами, не образуя с ними межклеточных соединений. Форма отростков, легочные макрофаги пылевые клетки реферат, степень их ветвления и длина могут быстро изменяться в зависимости реферат функционального состояния клетки. Клетки Лангерганса содержат крупное ядро с многочисленными инвагинациями ядерной оболочки, собственная точка раскрытии темы эссе большим количеством гетерохроматина.

В цитоплазме располагаются умеренно развитые органеллы, многочис-ленные промежуточные виментиновые филаменты и особые мембран-ные гранулы Бирбекаимеющие форму дубинки или теннисной ракетки с поперечной исчерченностью и являющиеся ультраструктурным маркером этих клеток.

Плотность расположения клеток Лангерганса неодинакова в разлничных участках полости рта. В слизистой оболочке твердого неба встречаются участки, не содержащие теток Лангерганса. Число этих клеток выше у женщин, чем у мужчин, оно снижается с возрастом и увеличивается при воспалитель-ных процессах. Их количество значимо увеличено в слизистой оболочке полости рта у курящих. Клетки микроглии были обнаружены при помощи окрашивания карбонатом серебра.

Они находятся повсюду в центральной нервной системе. Это единичные клетки с тремя - шестью отростками, которые, в свою очередьсильно ветвятся. Реферат волнистых попугаев встречаются биполярные, униполярныеплоскопластинчатые клетки микроглии, но такие клетки меньше различаются по размерам и структуре в различных частях центральной нервной системы. Следует отметитьчто реферат некоторых отделах центральной нервной системы встречается больше клеток микроглиив других меньше.

Клетки микроглии мигрируют из мозговых оболочек в конце плодного периода развития в нервную систему, сосудистое сплетение всех желудочков и мягкую оболочку ножек мозга. При различных патологических реакциях клетки расширяютсяотростки становятся всё короче и корочеи в конце концов приобретают яйцевидную форму с типичными псевдоподиями и содержат различного типа фагоцитированный материал, железо и жировые включения.

При различных хронических поражениях центральной нервной системы число клеток микроглии может значительно возрасти. Клетки становятся вытянутыми и палочковидной формы, возможно, потому, что они втягивают свои отростки и протискиваются через узкие пространства.

Микроглия может фагоцитировать эритроциты или клеточные остатки. Микроглия может очищать кровяное русло от коллоидов. Для того, чтобы микроглиальные клетки могли фагоцитировать циркулирующие коллоиды, коллоид должен обладать способностью покидать кровяное русло. Микроглия представлена мелкими недифференцированными реферат часто неправильной формы, ядро таких клеток может быть довольно плотным.

Более зрелые макрофаги присутствуют в мозге при некоторых патологических нарушениях. Они напоминают обычные макрофагино часто содержат значительные остатки непереваренного миелина. Микроглиальные клетки имеют мелкие ядра с сильно окрашенным хроматином и значительным числом плотных телецвозможно, лизосом. Некоторые клетки микроглии обнаруживаются между листками базальной мембраны капилляров.

Эти клетки имеют небольшой ободок цитоплазмы, немного плотных телец и отростков, другие клетки рассеяны поодиночке в самой ткани мозгаа их отростки располагаются между соседними клеткамипоследняя интерстециальная микроглия содержит многочисленные плотные тельцавозможно, образуются из первой. Помимо микроглии в ткани мозга содержится значительное количество макрофагов, лежащих в соединительгой ткани сосудистых сплетений. Эти клетки имеют макрофаги цитоплазматические отростки.

Плацентарные макрофаги впервые были обнаружены Хофбауэром в последние годы XIX столетия. Клетки Хофбауэра обнаруживаются в наибольшем количестве в незрелых плацентах человека 6- 12 недель.

Остеокласты остеокластоциты от греч. Ранние предшественники макрофагов ведут своё происхождение от полипотентной стволовой клетки и являются самоподдерживающимся, быстро делящимся пулом костномозговых клеток - предшественников миелопоэза. Исследование мокроты помогает установить характер патологического процесса в органах дыхания, а в ряде случаев определить его этиологию.

Клетки Хофбауэра - это крупные округлые эозинофильные клеткикоторые подобны макрофагамсодержат пылевые клетки количество кислой фосфатазы.

Их общая структура такая же ,как у макрофаговно они имеют необычно большие цитоплазматические гребникрупные вакуолимногочисленные микропиноцитозные пузырьки. Функция этих плацентарных макрофагов ещё не реферат могут макрофаги участие в легочные бактерий из плаценты ,эти клетки могут секвистировать сывороточные белки зародыша в строме ворсинок хорионакроме того была обнаружена другая функция этих клеток - фагоцитоз мекония. Альвеолярные макрофаги в небольшом количестве имеются в каждой мокроте, их больше при воспалительных заболеваниях; клетки сердечных пороков встречаются при попадании эритроцитов в полость альвеол; при застое в малом круге кровообращения, особенно при реферат стенозе; при инфаркте легкого, кровоизлияниях, а также при пневмонии.

Через несколько минут зерна гемосидерина окрашиваются в синий цвет. Клетки злокачественных опухолей нередко попадают в мокроту особенно если опухоль растет эндобронхиально или распадается. В нативном препарате эти клетки выделяются своим атипизмом: большими размерами, различной. Однако при хронических воспалительных процессах в бронхах выстилающий их эпителий метаплазируется, приобретает атипические черты, мало отличающиеся от таковых при опухолях.

Поэтому определить клетки как опухолевые можно почки и доклад в случае нахождения комплексов атипических и притом полиморфных клеток, особенно если они располагаются на волокнистой основе или совместно с эластическими волокнами.

  • Стимулирующее действие гельминтов на иммунные реакции хозяина к гетерологичным антигенам.
  • Для первых из налитого в чашку Петри материала отбирают гнойные, кровянистые, крошковатые комочки, извитые белые нити и переносят их на предметное стекло в таком количестве, чтобы при накрывании покровным стеклом образовался тонкий полупрозрачный препарат.
  • Оба конца двигаются в противоположные стороны, оставаясь связанными между собой перемычкой цитоплазмы, толщина которой становится все меньше до 1мкм.
  • Голосовое дрожание и бронхофония над ателектазом усилены из-за уменьшения воздушности легочной ткани.
  • Для исследования выбирают слизистые участки сероватого цвета..
  • Виды связей нейронов.

К установлению опухолевой природы клеток следует подходить очень осторожно и искать подтверждения в окрашенных препаратах. Эластические волокна появляются в мокроте при распаде легочной ткани: при туберкулезе, раке, абсцессе.

При гангрене они чаще отсутствуют, так как растворяются ферментами анаэробной флоры. Эластические волокна имеют вид тонких двухконтурных изогнутых волоконец одинаковой на всем протяжении толщины, дихотомически ветвящихся, сохраняющих альвеолярное расположение. Так как сразу, можно обнаружить кристаллы гематоидина - ромбические или игольчатые образования желто-бурого цвета. Наличие какого-либо патологического процесса в легких устанавливается в процессе применения разных методик непосредственного исследования больного, а именно при расспросе, осмотре, пальпации, легочные макрофаги пылевые клетки реферат и аускультации.

Совокупность отклонений, получаемых различными методиками исследования при каком-либо патологическом состоянии, принято называть синдромом. В каждом из разделов о физикальных методиках исследования органов дыхания пальпация, перкуссия и т. Сведения о легочных синдромах приводились в том объеме, который необходим для усвоения материала того или иного раздела. Ниже эти сведения представлены в обобщенном виде. Синдром жидкости в плевральной полости. Характерной жалобой для этого синдрома является одышка.

Легочные макрофаги пылевые клетки реферат 6544

Она служит выражением дыхательной недостаточности из-за сдавления легкого, которое приводит к уменьшению дыхательной поверхности легких в целом. При осмотре обращает на себя внимание выпячивание и отставание в акте дыхания соответствующей стороны. Голосовое дрожание и бронхофония ослаблены или отсутствуют. При перкуссии определяется притупление или тупой звук.

Аускультативно дыхание ослаблено или отсутствует. Синдром плевральных шварт.

[TRANSLIT]

Воспаление листков плевры может оставить после себя выраженный внутриплевральный спаечный субстрат в виде спаечных тяжей, сращений, фибринозных плевральных наложений, что носит название шварт. Жалобы у таких больных могут отсутствовать, но при выраженных спайках больные отмечают одышку и боли в грудной клетке при физической нагрузке. Пгути отчет по практике осмотре грудной клетки отмечается западение и отставание в акте дыхания "больной" половины, здесь же можно обнаружить втяжение межреберных промежутков на вдохе.

Перкуторный звук притупленный или тупой. Легочные макрофаги пылевые клетки реферат аускультации дыхание ослаблено или отсутствует. Часто выслушивается шум трения плевры. Синдром воздуха в полости плевры. В силу различных причин в полости плевры может оказаться воздух: например, при прорыве в нее субплеврально расположенных каверны или абсцесса. В этом случае создавшееся сообщение бронха с плевральной полостью приводит к накоплению в последней воздуха, сдавливающего легкое.

В этой ситуации повышенное давление в плевральной полости может привести к закрытию отверстия в плевре кусочками поврежденной ткани, прекращению поступления воздуха в плевральную полость и формированию закрытого пневмоторакса.

Если сообщение бронха с полостью плевры не ликвидируется, пневмоторакс носит название открытого. В обоих случаях основными жалобами являются резко развивающиеся удушье и боли в грудной клетке. При осмотре определяется выпячивание пораженной половины грудной клетки, ослабление участия ее в акте дыхания.

Голосовое дрожание и бронхофония при закрытом пневмотораксе ослаблены или отсутствуют, при открытом - усилены. При перкуссии в обоих случаях определяется тимпанит. Аускультативно при закрытом пневмотораксе дыхание резко ослаблено или отсутствует, при открытом - дыхание бронхиальное.

В последнем случае может выслушиваться разновидность бронхиального дыхания - металлическое дыхание. Синдром легочные макрофаги пылевые клетки реферат уплотнения легочной ткани. Уплотнение легочной ткани может возникнуть не только в результате воспалительного процесса, когда альвеолы заполняются экссудатом и фибрином пневмония.